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總黃銅的提取和測(cè)定

總黃銅的提取和測(cè)定總黃銅的提取和測(cè)定目的要求學(xué)習(xí)黃銅類(lèi)化合物的測(cè)定原理和方法總黃銅的提取和測(cè)定實(shí)驗(yàn)原理黃銅類(lèi)化合物是植物的重要次生代謝產(chǎn)物，也是一些保健品和中藥材的有效成分之一。黃銅類(lèi)化合物的定量方法常用的有HPLC法和分光光度法。在實(shí)際生產(chǎn)和科研過(guò)程中，對(duì)于黃銅單體的定量常采用HPLC法，而對(duì)總黃銅的測(cè)定，考慮到方法的簡(jiǎn)便、快捷以及可行性，多采用在堿性介質(zhì)中加鋁鹽顯色的分光光度法。在堿性條件下黃銅類(lèi)化合物與鋁鹽形成配位化合物、在500nm波長(zhǎng)有zui大吸收峰。標(biāo)準(zhǔn)品選用蘆丁...

還原糖和總糖含量的測(cè)定

還原糖和總糖含量的測(cè)定（3,5-二硝基水楊酸比色法）一、目的掌握還原糖和總糖定量測(cè)定的基本原理，學(xué)習(xí)比色定糖法的基本操作。二、原理還原糖和總糖含量的測(cè)定是糖定量測(cè)定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類(lèi)，單糖都是還原糖，雙糖和多糖不一定是還原糖，其中乳糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用糖的溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來(lái)，對(duì)沒(méi)有還原性的雙糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有還原性的單糖進(jìn)行測(cè)定，在分別求出樣品中還原糖和總糖的含量（還原...

影響酶促反應(yīng)的因素—溫度、PH和抑制劑

影響酶促反應(yīng)的因素—溫度、PH和抑制劑目的要求通過(guò)本實(shí)驗(yàn)了解pH、溫度、抑制劑對(duì)酶活力的影響。實(shí)驗(yàn)原理酶作為生物催化劑與一般催化劑一樣呈現(xiàn)溫度效應(yīng)。酶促反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，反應(yīng)速度隨溫度升高增快。達(dá)到zui大反應(yīng)速度時(shí)的溫度稱(chēng)為某種酶的zui適溫度。由于絕大多數(shù)酶是有活性的蛋白質(zhì)，當(dāng)達(dá)到zui適溫度后，繼續(xù)升高溫度，引起蛋白質(zhì)變性，酶促反應(yīng)速度反而逐步下降，以致*停止。酶的zui適溫度不是一個(gè)常熟，與作用時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)。測(cè)定酶活性均在酶促反應(yīng)zui適溫度下進(jìn)行。大多數(shù)動(dòng)物來(lái)源的酶zui...

豬ELISA試劑盒的結(jié)構(gòu)是怎樣的

豬ELISA試劑盒包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得*。特別是生物試劑和細(xì)胞產(chǎn)品更是種類(lèi)齊全、價(jià)格實(shí)惠，*原代細(xì)胞，專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，豬ELISA試劑盒包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域培養(yǎng)用的相關(guān)試劑，氨基酸，抗生素，維他命類(lèi)產(chǎn)品品種齊全，試劑耗材種類(lèi)繁多。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作，避免用手接觸，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證...

氨基酸的分離與鑒定—雙向?qū)游龇?/a>

氨基酸的分離與鑒定——雙向?qū)游龇康囊螅?）、學(xué)習(xí)雙向紙層析的原理。（2）、掌握紙層析法分離混合氨基酸的操作方法。實(shí)驗(yàn)原理紙層析是以濾紙作支持物，用一定的溶劑系統(tǒng)展開(kāi)，使混合樣品達(dá)到分析的層析方法。其一般操作是將樣品溶解在適當(dāng)溶劑中，點(diǎn)樣在濾紙的一端，再選用適當(dāng)?shù)娜軇┫到y(tǒng)，從點(diǎn)樣的一端通過(guò)毛細(xì)現(xiàn)象向另一端展開(kāi)，展開(kāi)完畢，取出濾紙晾干或烘干，再以適當(dāng)?shù)娘@色劑或紫外燈、熒光燈下觀察其圖譜。樣品經(jīng)展開(kāi)后某一物質(zhì)在紙層析譜上的位置常用比移植Rf來(lái)表示。Rf=原點(diǎn)至紙層析斑點(diǎn)中心點(diǎn)的...

考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白質(zhì)含量

考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白質(zhì)含量一、目的學(xué)習(xí)和掌握考馬斯亮藍(lán)G-250測(cè)定蛋白質(zhì)含量的原理和方法。二、原理考馬斯亮藍(lán)G-250（CoomassiebrilliantblueG-250）法測(cè)定蛋白質(zhì)含量屬于染料結(jié)合法?？捡R斯亮藍(lán)G-250在游離狀態(tài)下呈紅色，zui大光吸收在465nm；當(dāng)它與蛋白質(zhì)結(jié)合后變?yōu)榍嗌摻Y(jié)合物在595nm波長(zhǎng)下有zui大光吸收。在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)（0～1000ug/mL），其光吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比，因此可用于蛋白質(zhì)的定量測(cè)定。蛋白質(zhì)于考馬...

兔ELISA試劑盒的原理是怎樣的？

一般細(xì)胞因子的檢測(cè)，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測(cè)，由于因子分子量比力大，一般10幾個(gè)KD左右，很容易找到兩個(gè)或多個(gè)抗原表位。而小分子很難找到兩個(gè)不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測(cè)抗體無(wú)法同時(shí)結(jié)合小分子并固相化。解決方案便是酶標(biāo)板上包被二抗，每個(gè)孔加入一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品，再加不帶標(biāo)志的檢測(cè)抗體，顯色底物。樣品的目標(biāo)小分子的含量越高，吸光度越低。病原體抗原的定性與定量，評(píng)估自己制備的血清抗體的效價(jià)等。兔ELISA試劑盒中封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板...

呂氏堿性美藍(lán)染色液

呂氏堿性美藍(lán)染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱(chēng)美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號(hào)為7220-79-3?；罴?xì)胞具有新陳代謝作用，從而使活細(xì)胞內(nèi)有較強(qiáng)的還原能力，能使美藍(lán)從藍(lán)色的氧化型變?yōu)闊o(wú)色的還原型。因此活細(xì)胞內(nèi)的美藍(lán)呈無(wú)色，死細(xì)胞或衰老的細(xì)胞還原能力極弱或消失，被美藍(lán)染成藍(lán)色或淡藍(lán)色。呂氏堿性美藍(lán)染色液常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。因其容易氧...